CE сертификация и FDA сертификация

CE certification, which is limited to the basic safety requirements of products that do not endanger the safety of humans, animals and goods, rather than the general quality requirements, the harmonized directive only stipulates the main requirements, which are standard tasks. Therefore, the accurate meaning is: the CE mark is a safety mark instead of a quality mark. It is the "main requirement" that forms the core of the European Directive.

The "CE" mark is a safety certification mark and is regarded as a passport for manufacturers to open and enter the European market. CE stands for European Unification (CONFORMITE EUROPEENNE).

The "CE"EL-i kaubamärk on kohustuslik sertifitseerimismärk. Kui see on toode, mille on tootnud ELis asuv ettevõte, või mõne teise riigi toodetud toode, kui seda soovitakse ELi turul vabalt ringlusse lasta, tuleb see kinnitada tootele"CE" märk, mis näitab, et toode vastab EL põhinõuetele "Tehniline koordineerimine ja standardimine Uus meetod"direktiiv. See on toodetele EL seadusega kehtestatud kohustuslik nõue.

Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiametit (toidu- ja ravimiamet) lühendatakse kui FDA-d, mis on üks USA valitsuse loodud tervishoiu- ja inimteenuste (DHHS) ja rahvatervise osakonna (PHS) täitevasutustest. . Teadusliku juhtimisagentuurina on FDA kohustus tagada Ameerika Ühendriikides toodetud või imporditud toidu, kosmeetika, ravimite, bioloogiliste ainete, meditsiiniseadmete ja radioaktiivsete toodete ohutus. See on üks varasemaid föderaalagentuure, mille peamine ülesanne on tarbijate kaitsmine.